环维黄杨星D制备及其分散体制剂

摘要

本发明涉及环维黄杨星D的制备及其分散体制剂，采用弱酸水溶液提取小叶黄杨及其同属植物粗粉，滤液浓缩后加乙醇沉淀离心去除水溶性杂质，回收乙醇，浸膏加水溶解，用氨水调pH值到9，氯仿萃取，柱层析精制；将环维黄杨星D与聚维酮载体以溶剂法或熔融法制备成分散体，制成任一制剂学涉及的剂型，使环维黄杨星D以非解离状态存在，易透过类脂性生物膜被吸收，缩短起效时间，提高生物利用度，以此方法制备的分散体舌下片，起效时间为1±0.67分钟，适宜患者自救及抢救使用。

主权项

1.环维黄杨星D的制备及其分散体制剂，其特征为将小叶黄杨及其同属植物粗粉用0.5％醋酸回流提取2～3次，每次1～2小时，合并提取液，滤过，滤液浓缩至流浸膏状，加入适量乙醇，充分混匀，滤过，滤液回收乙醇，加水溶解，用氨水调节PH值为9，以氯仿萃取3次，回收氯仿即得环维黄杨星D粗品，最后用活性氧化铝/或层析硅胶/或硅藻土柱，以氯仿-甲醇(9∶1)洗脱，收集环维黄杨星D组分，回收溶剂，即得环维黄杨星D纯品。