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<p>Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung eines Virus, bevorzugterweise eines Adenovirus, zur Herstellung eines Medikamentes oder zur Replikation in Zellen, wobei der Virus replikationsdefizient ist in Zellen, die YB-1 nicht im Kern aufweisen, und der Virus für ein Onkogen oder Onkogenprodukt, insbesondere ein Onkogenprotein, codiert, das zumindest ein virales Gen, bevorzugterweise ein adenovirales Gen, transaktiviert, wobei das Gen ausgewählt ist aus der Gruppe, die E1B55kDa, E4orf6, E4orf3 und E3ADP umfasst. Das Onkogenprotein ist zum Beispiel das virale Onkogenprotein E1A, das mutiert ist. Das Medikament ist insbesonders fuer die Behandlung von Tumoren, die gegen Zytostatika Mehrfachresistenz aufweisen.</p> |
