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Procedimiento de preparación de oxazoles trisustituidos de fórmula (II): **FORMULA** por reacción de tiourea sobre el diceton-éster correspondiente de fórmula (I): **FORMULA** en las cuales los radicales R1, R2 y R3, idénticos o diferentes, pueden escogerse entre: - radicales hidrocarbonados lineales o ramificados, saturados o insaturados, C1-C12, opcionalmente sustituidos por -OR, -SR, -NRR¿, -COOR, -CN, -SOnCH3, -CF3 y/o halógeno, con R y R¿, idénticos o diferentes, representando hidrógeno, un radical hidrocarbonado lineal, ramificado o cíclico, saturado o insaturado C1-C12 y n = 0, 1 ó 2; - radicales arilos opcionalmente sustituidos por un radical hidrocarbonado lineal o ramificado, saturado o insaturado, C1-C12, un radical -OR, -NRR¿, -COOR, -CN, -SOnCH3, -SR, -CF3 y/o halógeno, teniendo R, R¿ y n los mismos significados dados anteriormente, y/o - radicales heterocíclicos C5-10, saturados o insaturados, que contienen al menos un heteroátomo escogido entere N, S y/o, opcionalmente sustituidos por un radical hidrocarbonado lineal o ramificado C1-C12, un radical -OR, -NRR¿, -COOR, -CN, -SOnCH3, -SR, -CF3 y/o halógeno, teniendo R, R¿ y n los mismos significados dados aquí anteriormente, efectuándose la reacción en DMF (dimetilformamida).
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