发明名称 DERIVADOS DE HIDRAZINA.
摘要 Se presentan derivados de la hidracina de la fórmula (I) en la que Y representa CO o SO{sub,2}; R{sub,1} representa alquilo inferior, alquenilo inferior, cicloalquilo inferior, cicloalquilalquilo inferior, arilo o arilalquilo inferior; R{sub,2} representa alquilo inferior, haloalquilo inferior, arilalquilo inferior, arilalquenilo inferior o arilo cuando Y representa SO{sub,2} alquilo inferior, haloalquilo inferior, alcóxido inferior, alcoxicarbonilo inferior, acilo, cicloalquilo inferior, arilo, arilalquilo inferior, arilalcóxido inferior o NR{sub,5}R{sub,6} cuando Y representa CO; y R{sub,3}, representa hidrógeno, alquilo inferior opcionalmente sustituido por ciano, amino, hidróxido, alcóxido inferior, alcoxicarbonilo inferior, heterociclilo o heterociclilcarbonilo, alquenilo inferior, alquinilo inferior, cicloalquilo inferior, cicloalquilalquilo inferior, arilalquilo inferior, arilalquenilo inferior, arilo o heterociclilo; o R{sub,2} y R{sub,3} forman juntas un residuo de amido cíclico,imido cíclico, sulfonamido cíclico o un grupo de uretano cíclico de 5, 6 ó 7 miembros R{sub,4} representa alquilo inferior, hidroxialquilo inferior, alquenilo inferior, cicloalquilo inferior, cicloalquilalquilo inferior o un grupo de la fórmula X-arilo, X-heteroarilo u -(CH{sub,2}{sub,1-2}-CH=CR{sub,7}R{sub,8}; X representa un grupo separador; R{sup,5} y R{sub,6} representan individualmente hidrógeno, alquilo inferior o arilalquilo inferior; y R{sup,7} y R{sub,8} representan juntas un grupo alquileno inferior en el cual un grupo metileno está opcionalmente reemplazado por un heteroátomo; también se representan las sales farmacológicamente aceptables de los derivados que inhiben no solamente la liberación del factor de necrosis tumoral (TNF-a) y transforman el factor de crecimiento (TGF- a) de las células, sino también la proliferación de los queratinocitos. Los derivados son útiles como medicamentos, especialmente para el tratamiento de inflamaciones, fiebre, hemorragias, asépsis, artritisreumatoide, osteoartritis, esclerosis múltiple o psoriasis.
申请公布号 ES2195365(T3) 申请公布日期 2003.12.01
申请号 ES19980937498T 申请日期 1998.06.18
申请人 F. HOFFMANN-LA ROCHE AG 发明人 BROADHURST, MICHAEL JOHN;JOHNSON, WILLIAM, HENRY;WALTER, DARYL, SIMON
分类号 C07D295/14;A61K;A61K31/15;A61K31/167;A61K31/18;A61K31/351;A61K31/382;A61K31/404;A61K31/4166;A61K31/421;A61K31/44;A61K31/4409;A61K31/4468;A61K31/505;A61K31/5375;A61P19/02;A61P21/00;A61P29/00;C07C;C07C243/28;C07C243/32;C07C259/06;C07C263/04;C07C281/02;C07C281/06;C07C311/49;C07D;C07D207/32;C07D207/325;C07D209/14;C07D209/48;C07D211/38;C07D211/58;C07D213/42;C07D213/54;C07D213/56;C07D213/77;C07D215/38;C07D233/72;C07D233/76;C07D239/26;C07D239/42;C07D263/22;C07D275/02;C07D277/30;C07D277/56;C07D277/82;C07D279/02;C07D295/18;C07D305/06;C07D307/52;C07D307/68;C07D307/81;C07D309/04;C07D309/06;C07D309/12;C07D309/14;C07D309/30;C07D317/28;C07D333/34;C07D333/38;C07D335/02;C07D521/00;(IPC1-7):C07C311/49;C07D209/32;C07D211/98 主分类号 C07D295/14
代理机构 代理人
主权项
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