| 摘要 |
A találmány hatóanyagként citalopramot, azaz 1-[3-(dimetilamino)propil]-1-(4-fluorfenil)-1,3-dihidro-5-izobenzofuránkarbonitrilt tartalmazó, szilárd dózisegység formájúgyógyászati készítményekre vonatkozik, amelyek citaloprambázis vagyennek gyógyászatilag elfogadható sója és adott esetben agyógyszergyártásban szokásosan használt hordozó és/vagy egyébsegédanyag hengeres tömörítését mint műveletet magába foglalóeljárással kerülnek előállításra. Ezek a készítmények -citaloprambázisként számítva - 2-60 tömeg%, előnyösebben 10-40 tömeg%,a leginkább előnyösen 15-25 tömeg% hatóanyagot tartalmaznak. Atalálmány szerinti megoldás előnye, hogy a hengeres tömörítés kevésbéenergiaigényes és jóval kevésbé bonyolult és költséges berendezésekbenvégrehajtható, mint a citalopram-szemcseméret növelésére korábbanhasznosított nedves vagy ömledék granulálás. Ó |
