| 摘要 |
A találmány tárgyát hatóanyagként egy 5,6-dihidro-9-hidroxi-2-pironproteáz inhibitort, előnyösen a tipranavirt, egy vagy több,gyógyszerészetileg elfogadható felületaktív anyagot, egy 300-nálnagyobb, de 600-nál kisebb, előnyösen 400, átlagos molekulatömegűpolietilénglikol oldószert, közepes lánchosszúságú mono- ésdigliceridek elegyéből álló lipofil komponenst tartalmazó és egy rövidszénláncú alkil-aminból, bázisos aminosavból vagy kolin-hidroxidbólálló bázisos amint tartalmazó, lényegileg etanol- és propilénglikol-mentes mikroemulzióból álló, orális adagolású gyógyszerkészítményképezi. A mikroemulzió az egyes komponenseket a teljes készítménytömegére vonatkoztatott következő mennyiségben tartalmazza: ahatóanyagot körülbelül 1 és 40% közötti, a polietilénglikoltkörülbelül 10 és 40% közötti, a lipofil komponenst körülbelül 5 és 35%közötti, a bázisos amint körülbelül 0,1 és 10% közötti mennyiségben. Akészítmény lágyzselatin, keményzselatin vagy nem zselatin kapszulákbatölthető és az a hatóanyag jól kioldódó, stabilis formulációjátképezi, amely a HIV-vírusok replikációjának gátlására jólalkalmazható. Ó |
