| 摘要 |
SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA INHHIBIR EL VIRUS DE LA HEPATITIS C CON UNA BIODISPONIBILIDAD MEJORADA QUE COMPRENDE a)DE 1% A 50% DE COMPUESTOS MACROCICLICOS INHIBIDORES DE PROTEASA NS3 VIRAL DE FORMULA I, DONDE: R1 ES H, HALO, ALQUILO, CICLOALQUILO, HALOALQUILO, ALCOXI, CICLOALCOXI, ENTRE OTROS; R2 ES H, HALO, ALQUILO, CICLOALQUILO, ENTRE OTROS; R3 ES R9O, R9NH; R9 ES ALQUILO, CICLOALQUILO; R4 ES H; b) DE 0,1% A 7% DE UNA AMINA TAL COMO ETANOLAMINA, ETILENDIAMINA, TRIS(HIDROXIMETIL)AMINOMETANO; c)ACEITES (TRIGLICERIDOS, VITAMINAS, ACIDOS GRASOS), VEHICULO (POLIMERO, UREA), DISOLVENTES HIDROFILOS (PROPILENGLICOL, ETANOL, AGUA); SI c) ES ACEITE, LA COMPOSICION COMPRENDE ADEMAS d)DISOLVENTES e)HASTA 50% EN PESO DE POLIMEROS COMO POLIETILENGLICOL, POLIVINILPIRROLIDONA, DERIVADOS DE CELULOSA; f)HASTA 70% EN PESO DE TENSIOACTIVOS COMO SUCCINATO DE D-ALFA-TOCOFEROL-POLIETILENGLICOL 1000, ACEITE DE RICINO; SI c) ES UN VEHICULO, LA COMPOSICION COMPRENDE TENSIOACTIVOS. LA COMPOSICION PUEDE COMPRENDER ADEMAS DE 0,01% A 1% DE ANTIOXIDANTES. TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION |
