双（5－甲酰基糠基）醚衍生物、制备方法及药学的应用

摘要

本发明属药物合成领域，具体涉及一类新型天然双(5－甲酰基糠基)醚衍生物，制备方法和在药学上的应用。本发明双(5－甲酰基糠基)醚由上式反应获得。本发明天然双(5－甲酰基糠基)醚衍生物通过体外抗乙型肝炎病毒药效学研究，结果表明抑制HepG2 2.2.1.5细胞HBsAg的活性明显超过阳性对照品拉米呋啶，体外细胞毒性试验表明毒副作用小，本发明化合物可制备治疗病毒性疾病尤其是病毒性乙型肝炎的新药。

主权项

1、双(5-甲酰基糠基)醚衍生物，其特征是具有式I、II、III、IV、V或VI的结构，其中：R₁、R₂、R₃和R₄可以是独立的氢，芳基，取代芳基，烷基，烷氧基，卤素，羧基，羧酸酯，酮基，，酰胺基或胺基等。R₅可以是氢，烷基，环烷基，芳基或取代芳基，酰基等。X可以是-CH₂-、-NH-、-O-等。Y可以是-CH-、-N-等。其中：R₆、R₇、R₈和R₉可以是独立的氢，芳基，取代芳基，烷基，烷氧基，卤素，羟基或胺基。R₁₀可以是独立的氢，芳基，取代芳基或烷基。Z可以是-NH-、-O-。