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Procedimiento para la preparación de derivados beta-Lactámicos. La presente invención se refiere genéricamente al campo de la química orgánica. Más particularmente, la invención se refiere a un procedimiento para la preparación del ácido cefuroxámico, es decir, el ácido (6R, 7R) - 7 - [[2 - furanil(sin - metoximino)acetil]amino] - 3 - carbamoiloxi- metilcef - 3 - em - 4 - carboxílico, y sus sales, partiendo del ácido (6R, 7R) - 7 - [(4 - carboxil - 1 - oxo- butil)amino]- 3- hidroximetil-cef- 3- em-4-carboxílico (desacetil 7 - glutaril ACA). El ácido cefuroxámico es un intermedio clave para la síntesis industrial de dos cefalosporinas de tercera generación, Cefuroxima sódica (para la administración inyectable) y Cefuroxima Axetil (para la administración por vía oral). Estas moléculas son terapéuticamente valorables gracias a su efectiva actividad antibacteriana de amplio espectro frente a bacterias gram-negativas, en particular, en el tratamiento de pacientes inmunodeprimidos. Su efectividadse combina ventajosamente con una notable resistencia a á-lactamasas.
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