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Se describen 3-fenil-5-alcoxi-1,3,4-oxdiazol-2-onas substituidas de la Formula (1), en la cual: R1 representa alquilo C1-6, cicloalquilo C3-9, pudiendo estos dos grupos estar mono- o plurisubstituidos eventualmente por fenilo, que a su vez puede estar mono- o plurisubstituido por halogeno, alquilo C1-4, O-alquilo C1-4, nitro, CF3; O-alquilo C1-4, S-alquilo C1-4 o N(alquilo C1-4)2; y R2 y R3 independientemente entre sí representan hidrogeno, arilo C6-10, cicloalquilo C3-8, ariloximetilo C6-10 eventualmente substituido por alquilo C1-4, O-bencilo, O-arilo C6-10 o O-cicloalquilo C3-8 eventualmente mono- o plurisubstituidos por halogeno, CF3 o alquilo C1-4; O-alquilo C1-6 mono- o plurisubstituido por fluor, arilo C6-10 o amino, pudiendo estar el amino a su vez mono- o plurisubstituido por alquilo C1-4; SO2-NH-alquilo C1-6, eventualmente substituido por N(alquilo C1-6)2, SO2-NH-(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ilo), SO2-NH-cicloalquilo C3-8, eventualmente mono- o plurisubstituido por alquilo C1-4, SO2-N(alquilo C1-6)2 o COX, representando X O-alquilo C1-6, NH-alquilo C1-6, NH-cicloalquilo C3-8 o N(alquilo C1-6)2, y pudiendo significar N(alquilo C1-6)2 también pirrolidino, piperidino, morfolino, tiomorfolino o piperazino, que pueden estar substituidos eventualmente por alquilo C1-4, bencilo, arilo C6-10, CO-alquilo C1-4, CO-arilo C6-10, CO-O-alquilo C1-4, SO2-alquilo C1-4 o SO2-arilo C6-10; con la condicion que R2 y R3 no pueden representar al mismo tiempo hidrogeno; así como sus sales fisiologicamente compatibles e isomeros opticos. Asimismo se describe un procedimiento para su preparacion. Los compuestos exhiben un efecto inhibidor sobre la lipasa sensible a hormonas, HSL. También se describen medicamentos y el empleo de dichos compuestos para la manufactura de un medicamento.
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