| 摘要 |
<p>Herstellung von Perylen-3,4:9,10-tetracarbonsäurediimiden der allgemeinen Formel (I) (R C1-C30-Alkyl, dessen Kohlenstoffkette durch eine oder mehrere Gruppierungen -O- unterbrochen und/oder das durch C5-C8-Cycloalkyl, das durch C1-C6-Alkyl ein- oder mehrfach substituiert sein kann, Phenyl oder Phenyl-C1-C6-alkyl, das jeweils durch C1-C18-Alkyl und/oder C1-C6-Alkoxy ein- oder mehrfach substituiert sein kann, -OCOR1, -N(R1)2, -SO2NH2, -SO2N(R1)2, -CON(R1)2 und/oder -COOR1 ein- oder mehrfach substituiert sein kann;C5-C8-Cycloalkyl, dessen Kohlenstoffgerüst durch eine oder mehrere Gruppierungen -O-, -S- und/oder -NR2- unterbrochen sein kann und/oder das durch C1-C6-Alkyl ein- oder mehrfach substituiert sein kann;Phenyl, Phenyl-C1-C6-alkyl, Naphthyl oder Hetaryl, das jeweils durch C1-C18-Alkyl, C1-C6-Alkoxy, Phenylazo, Naphthylazo, Pyridylazo, Pyrimidylazo, Cyano, -N(R1)2, -CON(R1)2 und/ oder -COOR1 ein- oder mehrfach substituiert sein kann; R1 C1-C6-Alkyl, C5-C8-Cycloalkyl, Phenyl oder Phenyl-C1-C6-alkyl; R2 C1-C6-Alkyl, Phenyl oder Phenyl-C1-C6-alkyl)durch Dimerisierung eines Naphthalin-1,8-dicarbonsäureimids der Formel (II) indem man die Dimerisierung in einem im wesentlichen aus einem unpolar-aprotischen organischen Lösungsmittel und einer alkalimetallhaltigen Base bestehenden Reaktionsmedium durchführt und die dabei als Alkalimetallsalz anfallende Leukoform des Perylen-3,4:9,10-tetracarbonsäurediimids anschließend in Gegenwart eines polaren Lösungsmittels reoxidiert,sowie Herstellung von Perylen-3,4:9,10-tetracarbonsäuredianhydrid und Naphthalin-1,8-dicarbonsäureimiden.</p> |
