| 发明名称 | 制备N－[5－(二苯基氧膦基甲基)－4－(4－氟苯基)－6－异丙基嘧啶－2－基]－N－甲基甲烷磺酰胺的方法 | ||
| 摘要 | 通过[4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-(N-甲基-N-甲基磺酰基氨基)嘧啶-5-基]甲醇与氯二苯基膦反应制得了通式I表示的N-[5-(二苯基氧膦基甲基)-4-(4-氟苯基)-6-异丙基嘧啶-2-基]-N-甲基甲烷磺酰胺。化合物I是合成药理活性化合物，例如还原酶抑制剂HMG-CoA，的中间体。 | ||
| 申请公布号 | CN1126755C | 申请公布日期 | 2003.11.05 |
| 申请号 | CN00103783.8 | 申请日期 | 2000.03.10 |
| 申请人 | 隆萨股份公司 | 发明人 | W·布列登;U·法伊屈 |
| 分类号 | C07F9/6512 | 主分类号 | C07F9/6512 |
| 代理机构 | 上海专利商标事务所 | 代理人 | 陈文青 |
| 主权项 | 1.制备以下通式表示的N-[5-(二苯基氧膦基甲基)-4-(4-氟苯基)-6-异丙基嘧啶-2-基]-N-甲基甲烷磺酰胺的方法，<img file="C0010378300021.GIF" wi="607" he="584" />它包括：通式II表示的[4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-(N-甲基-N-甲基磺酰基氨基)嘧啶-5-基]甲醇<img file="C0010378300022.GIF" wi="591" he="433" />与氯二苯基膦反应。 | ||
| 地址 | 瑞士巴塞尔 | ||