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QUE COMPRENDE: a)UN NUCLEO EROSIONABLE, QUE ESTA COMPUESTO POR: i)UNA BASE DEBIL FARMACEUTICAMENTE ACTIVA O UNA SAL O SOLVATO DE LA MISMA: b)UN RECUBRIMIENTO EROSIONABLE EN TORNO A DICHO NUCLEO, CUYO ESPESOR ES DE 0,05 mm A 0,5 mm, QUE COMPRENDE UNA O MAS ABERTURAS QUE SE EXTIENDEN COMPLETAMENTE A TRAVES DE DICHO RECUBRIMIENTO, PERO QUE NO PENETRAN EN (a) Y QUE COMUNICAN EL MEDIO DE USO CON (a); DONDE, LA LIBERACION DE (i) A PARTIR DE LA FORMA DE DOSIFICACION OCURRE A TRAVES DE LAS ABERTURAS POR EROSION DE (a) Y A TRAVES DE LA EROSION DE (b) EN CONDICIONES DE pH MAYOR A 4,5. ASIMISMO, EL MATERIAL DE (b) ES SELECCIONADO DE: POLIMEROS DE POLIMETACRILATO, POLI(ACETATO-FTALATO DE VINILO) COPROCESADO, ACETATO-TRIMELITATO DE CELULOSA, ACETATO-FTALLATO DE CELULOSA, LACA, POLIMEROS DE FTALATO DE HIDROXIPROPILMETILCELULOSA Y SUS COPOLIMEROS, Y MEZCLAS DE ELLOS; EL NUCLEO ES PREDOMINANTEMENTE HIDROXIPROPILMETILCELULOSA Y LACTOSA; LA BASE DEBIL ES 5-[4-[2-(N-METIL-N-(2-PIRIDIL)AMINO)ETOXI]BENCIL]TIAZOLIDIN-2,4-DIONA O UNA SAL O SOLVATO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA; Y, EL TAMANO DE LAS ABERTURAS ESTAN EN EL INTERVALO DE 5 mm A 8 mm. SE REFIERE TAMBIEN AL PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DICHA FORMA DE DOSIFICACION
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