| 发明名称 | 稳定的冻干药物制剂 | ||
| 摘要 | 本发明的主题是由非晶相和晶相组成的冻干制剂，该制剂可药用并且包含至少一种非蛋白类活性成分，其特征在于它含有比率R为0.1-1的甘露醇和丙氨酸，R表示甘露醇的质量与丙氨酸的质量之比。 | ||
| 申请公布号 | CN1124844C | 申请公布日期 | 2003.10.22 |
| 申请号 | CN96198786.3 | 申请日期 | 1996.10.30 |
| 申请人 | 赛诺菲－圣德拉堡股份有限公司 | 发明人 | C·鲍洛迈;T·布里尔;L·科列尔;P·弗里 |
| 分类号 | A61K9/19;A61K9/14;A61K47/26;A61K47/18;A61P29/00;A61P1/00;A61P3/00;A61P5/00;A61P7/00;A61P9/00;A61P11/00;A61P31/00;A61P35/00;A61P37/00;A61P39/00 | 主分类号 | A61K9/19 |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人 | 王杰 |
| 主权项 | 1.由非晶相和晶相组成的冻干制剂，该制剂可药用并且包含至少一种非蛋白类活性成分，其特征在于它含有比率R为0.1-1的甘露醇和丙氨酸，R表示甘露醇的质量与丙氨酸的质量之比，非晶相主要由甘露醇和非蛋白类活性成分组成，晶相主要由丙氨酸组成，其条件是：所述制剂不含有下列的形成基质的试剂：动物或植物来源的蛋白质衍生物、从麦粒或大豆中提取的糊精或蛋白质、胶类、多糖、藻酸盐、羧甲基纤维素、果胶、合成聚合物、多糖性质的配合物及其混合物。 | ||
| 地址 | 法国巴黎 | ||