发明名称 |
7-氧代吡啶并嘧啶 |
摘要 |
本发明提供了式(I)的化合物,其前药或药用盐,其中R<SUP>1</SUP>,R<SUP>2</SUP>,R<SUP>3</SUP>和Ar<SUP>1</SUP>是本说明书中定义的那些,其制备方法和它们用于治疗p38介导的疾病的用途。 |
申请公布号 |
CN1451004A |
申请公布日期 |
2003.10.22 |
申请号 |
CN01815027.6 |
申请日期 |
2001.08.22 |
申请人 |
霍夫曼-拉罗奇有限公司 |
发明人 |
温贝托·巴托洛梅·阿塞诺;陈健·吉弗瑞;詹姆斯·帕特里克·杜恩;大卫·迈克尔·戈尔茨坦;朱莉·安妮·利姆 |
分类号 |
C07D471/04;A61K31/519;A61P25/00;C07D239/46;//(C07D471/04,239:00,221:00) |
主分类号 |
C07D471/04 |
代理机构 |
中科专利商标代理有限责任公司 |
代理人 |
王旭 |
主权项 |
1.下式的化合物,或其前药和药用盐:<img file="A0181502700021.GIF" wi="435" he="221" />其中R<sup>1</sup>为氢或烷基;R<sup>2</sup>为-CR′R″-R<sup>a</sup>(其中R′和R″为氢,羟基烷基或烷基,其中至少一个为烷基或羟基烷基,和R<sup>a</sup>为羟基烷基),R<sup>x</sup>-S(O)<sub>2</sub>-R<sup>y</sup>(其中R<sup>x</sup>为烷基和R<sup>y</sup>为烯基),烷氧基-取代的烷基,杂环基烷基或C<sub>4</sub>-C<sub>5</sub>环烷基,其中R<sup>2</sup>中存在的每个羟基可以独立地呈酯,氨基甲酸酯,碳酸酯,或磺酸酯衍生物的形式;或R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>一起与它们连接的氮原子形成杂环基;R<sup>3</sup>为氢,烷基,氨基,单烷基氨基,二烷基氨基,环烷基,芳基,芳烷基,卤代烷基,杂烷基,氰基烷基,亚烷基-C(O)-R(其中R为氢,烷基,羟基,烷氧基,氨基,单烷基氨基或二烷基氨基)或酰基;和Ar<sup>1</sup>为芳基。 |
地址 |
瑞士巴塞尔 |