摘要 |
<p>Das Verfahren dient zum Nachweis einer Mutation an einem für hereditäre kolorektale Tumoren prädisponierendem Gen. Markierte DNA wird unter Verwendung von stationären Oligonukleotiden hybridisiert. Anschliessend wird eine Analyse auf spezifische Nukleinsäuresequenzen durchgeführt.</p> |