发明名称 | 用于治疗白细胞介素I介导之病理状态的新的芳基或杂芳基-I-烷基-吡咯-2-羧酸 | ||
摘要 | 本发明涉及用于治疗白细胞介素I介导之病理状态的新的芳基或杂芳基-I-烷基-吡咯-2-羧酸化合物。 | ||
申请公布号 | CN1044653A | 申请公布日期 | 1990.08.15 |
申请号 | CN90100431.6 | 申请日期 | 1990.01.31 |
申请人 | 默里尔多药物公司 | 发明人 | 帕克·罗哲·阿兰;库·乔治 |
分类号 | C07D207/416 | 主分类号 | C07D207/416 |
代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人 | 李瑛 |
主权项 | 1、制备式(Ⅰ)化合物其中X是苯基、萘基或联苯基,各基团可以是被选自一组包括C1-C4烷基的1、2或3个取代基取代或未取代的,条件是当X是未被取代的苯基时,(C1-C6)必须是甲基或C2以外的基团,当X是未被取代的萘基时,(C1-C6)必须是甲基以外的基团,而且当X是被取代的苯基及(C1-C6)是乙基时,取代基必须是除4-甲基以外的基团;或者X是硫代苯基或呋喃基,各基团可以是被选自一组包括C1-C4烷基的单个取代基取代或未被取代的,条件是当X是未被取代的呋喃基时,(C1-C6)必须是甲基以外的基团-的方法,该方法包括回流式的化合物与2,5-二甲氧基四氢呋喃和冰醋酸,使其产物与式的化合物-其中Y′是氟或溴-进行标准的Freidel-Krafts酰化反应,回流乙醇中的酰化产物与氢氧化钠或氢氧化钾和水的混合物,最后酸化该溶液并收集式Ⅰ的化合物。 | ||
地址 | 美国俄亥俄州 |