| 发明名称 | 制备苯并噻吩衍生物的方法 | ||
| 摘要 | 一种制备式I的化合物的方法包括式II的化合物的环羰基化,其中-OR的定义如说明书所述。式I的化合物是药物活性物质，例如，5-[4-[2-(5-甲基-2-苯基-4-噁唑基)乙氧基]-7-苯并噻吩基-甲基]-2，4-噻唑烷二酮以及相应的钠盐的构成材料。 | ||
| 申请公布号 | CN1123570C | 申请公布日期 | 2003.10.08 |
| 申请号 | CN00121170.6 | 申请日期 | 2000.07.28 |
| 申请人 | 霍夫曼－拉罗奇有限公司 | 发明人 | 贝恩德·容汉斯;米凯兰杰洛·斯卡洛内;托马斯·阿尔伯特·蔡比格 |
| 分类号 | C07D333/64;C07D417/14 | 主分类号 | C07D333/64 |
| 代理机构 | 中科专利商标代理有限责任公司 | 代理人 | 胡交宇 |
| 主权项 | 1.一种制备式I的化合物的方法<img file="C0012117000021.GIF" wi="836" he="232" />包括式II的化合物的环羰基化<img file="C0012117000022.GIF" wi="1036" he="169" />其中-OR是式-O-(CO)-R’，-O-(CO)-O-R”，或者-O-(PO)-(OR”)<sub>2</sub>的一个基团，其中R’是烷基，全氟代-C<sub>1-20</sub>-烷基，芳基，R”是烷基，芳基或者苄基或者基团-OR是卤素或者芳氧基基团；然后皂化。 | ||
| 地址 | 瑞士巴塞尔 | ||