发明名称 具胃酸抑制功效之化合物及其制备方法
摘要 新颖化合物4-氟-2-[[(4-甲氧基-2-啶基)甲基]亚磺醯基]-1H-苯骈咪唑及其生理上可接受之盐类,以及其中间物,含有此等化合物作为活性成份之医药组合物,及此化合物在医药上之用途。
申请公布号 TW193673 申请公布日期 1992.11.01
申请号 TW078109880 申请日期 1989.12.20
申请人 赫斯股份有限公司 发明人 亚尼.艾夫.布兰史壮;波.里纳特.林柏格;高纳尔.伊利沙白.沙登
分类号 A61K31/44;C07D213/68 主分类号 A61K31/44
代理机构 代理人 陈长文 台北巿敦化北路二○一号七楼
主权项 1.4-氟-2-[[(4-甲氧基-2- 啶基)甲基]亚磺醯 基]-1H-苯骈咪唑及其生理上可接受之盐类。2.根据 申请专利范围第1项之化合物,呈其钠盐形式。3.根 据申请专利范围第1项之化合物,呈其镁盐形式。4. 一种用于抑制哺乳动物与人类胃酸分泌用途之医 药组合 物,其含有根据申请专利范围第1项之化合物作为 活性成 份。5.根据申请专利范围第1项之化合物,于治疗上 之用途。6.根据申请专利范围第1项之化合物,于抑 制哺乳动物与 人类中胃酸分泌之用途。7.根据申请专利范围第1 项之化合物,其系用于制造医药 以供治疗哺乳动物与人类胃酸分泌。8.一种制造 如申请专利范围第1项之化合物之方法,其系 以氧化剂,诸如间氯过苯甲酸,将4-氯-2-[[(4-甲 氧基-2-比啶基)甲基]硫基]-1H-苯骈咪唑在溶剂, 如二氯甲烷中氧化得式Ⅰ化合物,然后,若需要,则 将如 此获得之式Ⅰ化合物转化成其盐。9.4-氯-2-巯基-1H -苯骈咪唑。10.4-氟-2-[[(4-甲氧基-2- 啶基)甲基]硫 基
地址 瑞典