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Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Prüfung einer zur Sterilisation von Sterilisiergut, insbesondere medizinischem Sterilisiergut, vorgesehenen Sterilisierverpackungseinheit hinsichtlich ihrer Wirksamkeit, eine mikrobielle Rekontamination des Sterilisiergutes nach dessen erfolgter Sterilisation zu verhindern. Erfindungsgemäss wird die Verpackungseinheit mit Nahrmedium beladen, einem Sterilisationsvorgang unterzogen und danach unter Umgebungsbedingungen über einen Zeitraum gelagert. Anschliessend wird die Verpackungseinheit unter Vermehrungsbedingungen von Keimen zu einer Kultivierung von in oder auf dem Nahrmedium vorhandenen Keimen gehalten. Danach wird die Verpackungseinheit geöffnet, und Keime, die sich in oder auf dem Nahrmedium vermehrt haben, werden ermittelt. Das Verfahren erlaubt auf einfache und zuverlässige Weise, die Wirksamkeit der Verpackungseinheit hinsichtlich eines Rekontaminationsschutzes zu prüfen.
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