发明名称 制备苯酚之方法
摘要 本发明系关于酚类的一种制法,其中由烷方基氢过氧化物之酸催化裂解反应所得反应产物之PH值,在产物累积之前,在温度至少为100℃的情况下,系被设定成至少为8。以这种方式可使裂解产物中不想要之副产物含量得以大幅减低,例如羟基丙酮藉由下列方式整合之程序,系特别适合使用于制备苯酚之方法中:a)酸催化裂解烷芳基氢过氧化物,以及b)将来自步骤 a)的裂解产物予以热后处理,其系在步骤 b)之温度高于步骤a至少为100℃之温度下进行。其中将pH值至少调整为8的操作系在热后处理之后和冷却裂解产物之前进行。
申请公布号 TW555742 申请公布日期 2003.10.01
申请号 TW091103423 申请日期 2002.02.26
申请人 英尼欧斯酚两合股份有限公司 发明人 曼富瑞韦伯;威坦格;伦哈席格;西格慕葛瑞斯却克
分类号 C07C37/08 主分类号 C07C37/08
代理机构 代理人 何金涂 台北市大安区敦化南路二段七十七号八楼;李明宜 台北市大安区敦化南路二段七十七号八楼
主权项 1.一种制备苯酚之方法,其中由烷芳基氢过氧化物之酸催化裂解所得反应产物之pH値,在产物累积之前,在温度至少为100℃的情况下,系被设定成至少为8。2.一种制备苯酚之方法,藉由a)酸催化裂解烷芳基氢过氧化物,以及b)将来自步骤a)的裂解产物予以热后处理,其系在步骤b)之温度高于步骤a)且至少为100℃之温度下进行,其中c)来自步骤b)的反应产物在冷却之前的pH値,系被调整成为至少为8。3.如申请专利范围第2项之方法,其中发生在反应器中的至少一种放热反应之反应热,系被用以加热来自步骤a)的裂解产物,这些产物系于步骤b)在反应器中被热处理。4.如申请专利范围第3项之方法,其中在步骤b)发生在反应器内之放热反应系为烷基氢过氧化物之酸催化裂解反应。5.如申请专利范围第4项之方法,其系生成含有至少一种经裂解之烷基氢过氧化物,和来自步骤a)之裂解产物的浓缩混合物;这种混合物系分成至少两个部分,并且至少有一部分经由步骤a)进行酸催化裂解,和另一部分经由步骤b)进行热后处理。6.如申请专利范围第1至4项任一项之力法,其中pH値被设定在9-13的范围内。7.如申请专利范围第1至4项任一项之方法,其中pH値被设定在10-12为佳。8.如申请专利范围第1至4项任一项之方法,其中pH値之调整系使用选自液态NaOH和液态氧化苯水溶液之硷来进行。9.如申请专利范围第1至4项任一项之方法,其中pH値之调整系使用来自制备苯酚方法的氧化苯水溶液来进行。10.如申请专利范围第1至4项任一项之方法,其中进行pH値调整时的温度系在100℃-160℃之间。11.如前述申请专利范围第1至4项任一项之方法,其中进行pH値调整时的温度系在110℃~150℃为佳。12.如申请专利范围第1至4项任一项之方法,其中反应产物在pH値调整之前被水饱和。13.如申请专利范围第1至4项任一项之方法,其中反应产物系在pH値调整之后和冷却之前被输送至滞留时间容器中。14.如申请专利范围第13项之方法,其中滞留时间为10~3600秒。15.如申请专利范围第13项之方法,其中在滞留时间容器中,液态相仍然分散在有机裂解产物相中。16.如申请专利范围第1至4项任一项之方法,其中烷芳基氢过氧化物为异丙苯过氧化氢。17.如申请专利范围第1至4项任一项之方法,其中反应产物系在pH値调整之后被冷却,接着被中和并分馏。18.一种含有苯酚和丙酮之混合物,并且系可藉由申请专利范围第16之方法而获得,其中羟基丙酮的含量不超过400wppm。图式简单说明:第1图系表示依照DE-A 100551581公报上所记载的方法之概略流程图。第2图系表示用以实施本发明之方法的较佳装置示意图。第3图系表示用以实施本发明之方法的另一较佳装置之示意图。
地址 德国