顺－1.3－二苄基咪唑啉－2－酮－2H－呋喃并[3.4－d]咪唑－2，4，6－三酮〔I〕的制备方法

摘要

本发明提供了一种顺－1.3－二苄基咪唑啉－2－酮－2H－呋喃并[3.4－d]咪唑－2，4，6－三酮(环酸酐，I)制备方法。现有技术存在着乙酸酐单耗高，反应不完全，产品质量差等弊端。本发明将1，3－二苄基咪唑啉－2－酮－顺－4，5－二羧酸与乙酸酐在有机溶剂中进行脱水/关环即得顺－1.3－二苄基咪唑啉－2－酮－2H－呋喃并[3.4－d]咪唑－2，4，6－三酮(环酸酐，I)。此方法大大减少了乙酸酐的用量，反应条件温和，产品纯度＞99％，成本低，环境污染小，适合于工业化生产。

主权项

1、一种顺-1.3-二苄基咪唑啉-2-酮-2H-呋喃并[3.4-d]咪唑-2，4，6-三酮(I)制备方法其特征在于1，3-二苄基咪唑啉-2-酮-顺-4，5-二羧酸与乙酸酐在有机溶剂中进行脱水/关环即得顺-1.3-二苄基咪唑啉-2-酮-2H-呋喃并[3.4-d]咪唑-2，4，6-三酮(I)，具体条件是：(1)1，3-二苄基咪唑啉-2-酮-顺-4，5-二羧酸与乙酸酐摩尔比为1∶0.2～1.5；(2)1，3-二苄基咪唑啉-2-酮-顺-4，5-二羧酸与有机溶剂的重量体积比为1∶6～20；(3)反应温度为80～135℃；(4)反应时间为4～15h；(5)有机溶剂为芳香烃或卤代烃类；