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Compuestos de formula general (1), en donde R1 es alquilo inferior, alcoxilo inferior, pirdinilo, pirimidinilo, fenilo, -S-alquilo inferior, S(O)2-alquilo inferior, -N(R)-(CH2)n-N(R)2, -O-(CH2)n-N(R)2, -N(R)2, o una amina terciaria cíclica del grupo (2) que puede contener un heteroátomo adicional, seleccionado de N, O o S, y en donde este grupo debe estar conectado con el anillo pirimidina a través del conector -O(CH2)n-; R2 es hidrogeno, alquilo inferior, alcoxilo inferior, halogeno o trifluorometilo; R3/R3' es, independientemente uno del otro, hidrogeno o alquilo inferior; R4 es, independientemente uno del otro, halogeno, trifluorometilo o alcoxilo inferior, R5 es hidrogeno o alquilo inferior; R es, independientemente uno del otro, hidrogeno o alquilo inferior; X es -C(O)N(R)- o -N(R)C(O)-; Y es -O-, -S-, SO2-, o -N(R)-; n es 1, 2, 3 o 4; y m es 0, 1 o 2; y las sales de adicion ácida farmacéuticamente aceptables de los mismos. Que tienen una gran afinidad para el receptor de NK1 y son por lo tanto, adecuados en el tratamiento de enfermedades, relacionadas con el receptor.
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