| 主权项 |
1.一种水溶液疫苗组合物,其包括每微克B型肝炎表面抗原有0.015-0.1毫克磷酸铝;不活化A型肝炎病毒(HAV);每毫升含0.05-0.10毫克氢氧化铝;及甲醛。2.根据申请专利范围第1项之疫苗组合物,其中甲醛浓度是每毫升10-200微克。3.根据申请专利范围第1或2项之疫苗组合物,其中HAV浓度是每毫升720-2880EU。4.根据申请专利范围第3项的疫苗组合物,其系用于投药至成人,其包括40微克HBsAg1440 EU HAV0.85毫克铝盐(0.8毫克磷酸铝加0.05毫克氢氧化铝)20微克甲醛其为0.5毫升剂量。5.根据申请专利范围第3项的疫苗组合物,其系用于投药至成人,其包括40微克HBsAg1440 EU HAV0.85毫克铝盐(0.8毫克磷酸铝加0.05毫克氢氧化铝)20微克甲醛其为1.0毫升剂量。6.根据申请专利范围第3项的疫苗组合物,其系用于投药至青年和/或孩童,其包括20微克HBsAg720 EU HAV0.45毫克铝盐(0.4毫克磷酸铝加0.05毫克氢氧化铝)80微克甲醛其为1毫升剂量。7.根据申请专利范围第3项的疫苗组合物,其系用于投药至青年和/或孩童,其包括20微克HBsAg720 EU HAV0.45毫克铝盐(0.4毫克磷酸铝加0.05毫克氢氧化铝)80微克甲醛其为0.5毫升剂量。8.根据申请专利范围第1或2项之疫苗组合物,其中B型肝炎表面抗原是S-抗原。9.根据申请专利范围第1或2项之疫苗组合物,其中A型肝炎抗原系衍生自HM-175型。10.根据申请专利范围第1或2项之疫苗组合物,其以2剂量时间表投药至人体。11.根据申请专利范围第10项之疫苗组合物,其中是在0,6投药二剂量(亦即在0月和6月投药剂量)。 |
