用于良性前列腺增生治疗的新的取代吡啶基芳基哌嗪化合物

摘要

∴本发明涉及一系列式(I)杂环取代的哌嗪类化合物，含有它们的治疗方法和药物组合物，以及制备它们的中间体。本发明化合物可选择性地抑制结合α-1a肾上腺素能受体，该受体与良性前列腺增生有关。因此这类化合物可有效地用于该疾病的治疗。

主权项

1.式I化合物，其药用盐；和立体异构体，外消旋混合物及其对映异构体：R₁是氢原子；R₂是C_1-6烷基；R₃在虚线没有时为氢原子、羟基或C_1-5烷氧基，或在虚线存在时为氧原子；R₄是氢原子；R₅是C_1-6烷基；苯基或取代的苯基，其中苯基取代基独立地选自C_1-8烷基、氢原子、卤素、羟基、C_1-5烷氧基、氨基、C_1-5烷基氨基、二C_1-5烷基氨基、C_1-8烷基、取代的C_1-8烷基，其中烷基取代基独立地选自一个或多个卤素；X是氧、硫或NH。