Chiral ferrocenyl compounds, process of their preparation and their use

摘要

Chir ln ferocenyly vzorce I, kde R.sub.a.n. je -P(R.sub.10.n.R.sub.11.n.) nebo -SR.sub.12.n.; R.sub.b.n. je -P(R'.sub.10.n.R'.sub.11.n.), -SR'.sub.12.n., -CH=NR.sub.12.n., -CH.sub.2.n.-NH-R.sub.12.n. nebo -CH.sub.2.n.-O-P(R.sub.10.n.R.sub.11.n.); Y je -OR.sub.13.n., -SR.sub.14.n. nebo -NR.sub.15.n.R.sub.16.n. a R.sub.1.n. je C.sub.1-8.n. alkyl, C.sub.5-12.n. cykloalkyl fenylov skupina p° padn substituovan 1-3 substituenty C.sub.1-4.n. alkyl nebo C.sub.1-4.n. alkoxy. Zp sobem v²roby je reakce v²choz slou eniny s alkyllithiem v inertn m rozpouÜt dle a n sledn s organick²m roztokem slou eniny CIP(R.sub.10.n.'R.sub.11.n.') nebo R.sub.12.n.SSR.sub.12.n. za vzniku slou enin I. Zp sob se prov d p°i teplot ch -90 a +30 .degree.C. Slou eniny I lze pou t jako ligandy pro katalyz tory obsahuj c p°echodn kovy p°i enantioselektivn katal²ze./