发明名称 亚吡咯基甲基衍生物及其制备方法
摘要 以式I代表的新的和已知的亚吡咯基甲基衍生物和其制备方法。这些衍生物具有免疫活性,可用作治疗剂,特别是免疫制剂。∴
申请公布号 CN1120153C 申请公布日期 2003.09.03
申请号 CN94191273.6 申请日期 1994.12.02
申请人 法玛西雅厄普约翰公司 发明人 G·多里亚;A·M·伊斯塔;M·蒂博拉;M·C·弗纳希若;M·费拉里;D·特里齐奥
分类号 C07D207/44;A61K31/40 主分类号 C07D207/44
代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人 唐伟杰
主权项 1.式I的5-〔(2H-吡咯-2-亚基)甲基〕-2,2′-联-1H-吡咯衍生物或其可药用盐<img file="C9419127300021.GIF" wi="1364" he="336" />其中R<sub>1</sub>为氢或C<sub>1</sub>-C<sub>12</sub>烷基;R<sub>2</sub>为氢;R<sub>3</sub>为羟基或未取代或被苯基取代的C<sub>1</sub>-C<sub>11</sub>烷氧基;R<sub>4</sub>为氢或C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基;R<sub>5</sub>为氢;R<sub>6</sub>为氢、C<sub>1</sub>-C<sub>20</sub>烷基或C<sub>2</sub>-C<sub>20</sub>链烯基,其中烷基可被下列1-3个基团取代:卤素、羟基、苯基、苯氧基、氰基、羧基、(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷氧基)羰基和CO-吗啉代基;或R<sub>5</sub>和R<sub>6</sub>一起构成C<sub>4</sub>-C<sub>9</sub>多亚甲基链,其未被取代或被C<sub>1</sub>-C<sub>12</sub>烷基取代;条件是,当R<sub>3</sub>为甲氧基,而R<sub>1</sub>、R<sub>2</sub>、R<sub>4</sub>和R<sub>5</sub>为氢时,R<sub>6</sub>不能为氢、正壬基或正十一烷基;当R<sub>3</sub>为甲氧基,R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>为氢,R<sub>4</sub>和R<sub>6</sub>为甲基时,R<sub>5</sub>不为氢或乙基,当R<sub>3</sub>为甲氧基而R<sub>1</sub>、R<sub>2</sub>和R<sub>4</sub>为氢,R<sub>5</sub>和R<sub>6</sub>一起不能为α-丁基-亚庚基链。
地址 意大利米兰