| 摘要 |
Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы (I)которые являются ингибиторами мембранной трипептидил пептидазы, отвечающей за инактивацию эндогенных нейропептидов, таких как холецистокинины (CCKs). Данное изобретение также относится к способам получения данных соединений, фармацевтическим композициям, включающим указанные соединения, а также к применению в качестве лекарственного препарата указанных соединений формулы (I), в которых n равно целому числу (0) или (1); X представляет O; S; или -(CRR)-, где m равно целому числу (1) или (2); каждый из Rи Rнезависимо представляет водород или Cалкил; Rпредставляет Cалкилкарбонил, необязательно замещенный гидрокси; Cалкилоксикарбонил; амино-Cалкилкарбонил, где Cалкил необязательно замещен Cциклоалкилом; моно- и ди(Cалкил) амино-Cалкилкарбонил; аминокарбонил, замещенный арилом; Cалкилкарбонилокси-Cалкилкарбонил; Cалкилоксикарбониламино-Cалкилкарбонил, где аминогруппа необязательно замещена Cалкилом; аминокислоту; Cалкил, замещенный амино; или арилкарбонил; Rпредставляет необязательно замещенный 5-членный гетероцикл, либо Rпредставляет необязательно замещенный бензимидазол; Rпредставляет двухвалентный радикал -CHCH-, необязательно замещенный галогеном или фенилметилом; либо Rпредставляет двухвалентный радикал формулы (II)Отчет о международном поиске был опубликован 2002.09.26. |
