| 摘要 |
<p>L'invention concerne des nouveaux composés de pyranosyl cytosine présentés sous une forme graphique comme la structure I. L'invention concerne également une méthodologie unique de préparation de ceux-ci consistant à utiliser une méthodologie en phase solide. Ces analogues de produits naturels dérivés de hexopyranosyl cytosine ont le même profil anti-microbien et antifongique à large spectre que les composés d'origine et représentent une nouvelle classe importante de composés d'inhibiteurs dirigés contre ARNr 50S de traduction protéique.</p> |
