| 发明名称 | 制备2－氨基－5,8－二甲氧基[1,2,4]三唑[1,5－c]嘧啶的方法 | ||
| 摘要 | 从5－氯或5－甲氧基取代的3－氨基－8－甲氧基[1，2，4]三唑[4，3－c]－嘧啶通过在醇溶剂中与甲醇盐反应制备2－氨基－5，8－二甲氧基[1，2，4]三唑[1，5－c]嘧啶。重排和当3－取代是氯时的甲氧基取代反应可以直接完成。 | ||
| 申请公布号 | CN1436190A | 申请公布日期 | 2003.08.13 |
| 申请号 | CN01811169.6 | 申请日期 | 2001.06.15 |
| 申请人 | 美国陶氏益农公司 | 发明人 | M·V·M·埃德蒙兹;G·A·罗斯 |
| 分类号 | C07D487/04;//(C07D487/04 249:00 239:00) | 主分类号 | C07D487/04 |
| 代理机构 | 北京纪凯知识产权代理有限公司 | 代理人 | 程伟 |
| 主权项 | 1.一种结构式如<img file="A0181116900021.GIF" wi="411" he="361" />的化合物的制备方法，该方法包括将结构式如<img file="A0181116900022.GIF" wi="321" he="361" />其中Z代表Cl或OCH<sub>3</sub>的3-氨基-8-甲氧基-[1，2，4]三唑[4，3-c]嘧啶与醇溶剂中的甲醇钠或甲醇钾接触。 | ||
| 地址 | 美国印第安纳州 | ||