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Se revela el uso de un componente de neurotoxina clostridial acoplado a una fraccion objetivo, donde la fraccion objetivo está seleccionada del grupo que consiste de los compuestos de transmision liberados de las neuronas sobre la transmision de las senales del dolor y los compuestos substancialmente similares a los compuestos de transmision, para preparar una composicion farmacéutica de utilidad en un método para tratar un tumor oseo, el método que comprende el paso de la administracion local de una cantidad terapéuticamente efectiva de la composicion farmacéutica, por lo tanto tratando un tumor oseo. El componente de neurotoxina clostridial puede incluir las neurotoxinas tanto como los derivados y los fragmentos de las neurotoxinas realizadas por una bacteria Clostridial beratti, la Clostridial butyricum, la Clostridial botulínica y la Clostridial tetano. El compuesto de transmision puede seleccionarse del grupo que consiste de amino ácidos, las contrapartes substituidas del mismo y las mezclas de los mismos. Los amino ácidos pueden estar unidos para formar al menos un péptido, el cual puede ser una taquiquinina. Preferentemente, la taquiquinina es la substancia P.
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