Acyclic nucleoside derivatives, process of their preparation and pharmaceutical compositions in which they are comprised

摘要

Acyklick nukleosidov deriv ty obecn ho vzorce I, ve kter m jeden ze substituent R.sub.1.n. a R.sub.2.n. p°edstavuje skupinu -C(O)CH(CH(CH.sub.3.n.).sub.2.n.)NH.sub.2.n. nebo skupinu -C(O)CH(CH(CH.sub.3.n.)CH.sub.2.n.CH.sub.3.n.)NH.sub.2.n. a druh² ze substituent R.sub.1.n. a R.sub.2.n. p°edstavuje -C(O)C.sub.3.n.-C.sub.21.n. alkyl nebo mononenasycen² alkenyl, pop° pad substituovan jednou a p ti skupinami vybran²mi ze souboru, zahrnuj c ho hydroxylovou skupinu, C.sub.1.n.-C.sub.6.n.alkyl, C.sub.1.n.-C.sub.6.n.alkoxy, C.sub.1.n.-C.sub.6.n.alkoxy-C.sub.1.n.-C.sub.6.n.alkyl, C.sub.1.n.-C.sub.6.n.alkanoyl, skupinu amino, atom halogenu, skupinu kyano, azido, oxo, merkapto a nitro a R.sub.3.n. p°edstavuje OH skupinu nebo atom vod ku; a jejich farmaceuticky p°ijateln sole, kter jsou · inn jako antivir ln inidla proti herpes a retrovir ln m infekc m. Tato inidla maj zv²Üenou biologickou dostupnost. DalÜ mi °eÜen mi jsou farmaceutick kompozice s obsahem slou eniny I, jejich pou it a zp sob jejich p° pravy./