| 主权项 |
1.一种改质多糖产品,其包括具下式之改质多糖产物,[R-O]-CO-CH(R1)-CO-CH2-R1其中R为多糖,及R1为含2至20个碳之直链或分支脂族或烯烃链;与可催化该改质多糖形成之酵素类组合。2.如申请专利范围第1项之产品,其中该改质多糖产物为酯化多糖。3.如申请专利范围第2项之产品,其中该产物为多糖与乙烯酮二聚物之反应产物。4.如申请专利范围第3项之产品,其中该酵素系去活化态。5.如申请专利范围第3项之产品,其具有占产品总重80至100重量%之酯化多糖。6.如申请专利范围第5项之产品,其中该酯化多糖产物含有占该酯化多糖产物总重0.10至10重量%之乙烯酮二聚物。7.如申请专利范围第1项之产品,其中酵素系得自动物、植物、细菌、病毒、酵母、真菌或其混合物。8.如申请专利范围第7项之产品,其中酵素系水解。9.如申请专利范围第8项之产品,其中该水解为脂或蛋白。10.如申请专利范围第9项之产品,其中该水解得自选自由假单胞菌属或萤光假单胞菌(Pseudomonas fluorescens)、南极假丝酵母(Candidaantarctica)、皱落假丝酵母(Candida rugosa)、圆柱假丝酵母(Candida cylindracea)、Procine pancresa、地马根霉(Rhizopus delemar)及雪白根霉(Rhizopus Niveus)所成组群之来源之脂。11.如申请专利范围第10项之产品,其中该脂系得自假单胞菌属或萤光假单胞菌。12.如申请专利范围第3项之产品,其中该多糖为选自纤维素醚、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羧甲基纤维素、瓜耳胶、阳离子瓜耳胶及羟丙基瓜耳胶之组群至少一种。13.如申请专利范围第12项之产品,其中该多糖为羟乙基纤维素。14.如申请专利范围第13项之产品,其中该羟乙基纤维素具有莫耳取代度2.0至4.0。15.如申请专利范围第13项之产品,其中该羟乙基纤维素具有莫耳取代度2.5。16.如申请专利范围第3项之产品,其中该乙烯酮二聚物为下列至少一种:(A)烷基乙烯酮二聚物,(B)烯基乙烯酮二聚物,及(C)混合脂肪酸之乙烯酮二聚物。17.如申请专利范围第16项之产品,其中该乙烯酮二聚物在反应期间可接枝至多糖上。18.如申请专利范围第16项之产品,其中该乙烯酮二聚物为烷基乙烯酮二聚物。19.如申请专利范围第16项之产品,其中该乙烯酮二聚物为烯基乙烯酮二聚物。20.如申请专利范围第16项之产品,其中该乙烯酮二聚物系衍生自脂肪酸衍生物。21.如申请专利范围第18项之产品,其中该烷基乙烯酮二聚物系选自含8至44个碳之直链或分支脂族链。22.如申请专利范围第19项之产品,其中该烯基乙烯酮二聚物系选自含8至44个总碳数及0至6个总双键之直链或分支烯基链。23.如申请专利范围第20项之产品,其中该脂肪酸乙烯酮二聚物之脂肪酸系脂族或烯烃族。24.如申请专利范围第23项之产品,其中该脂肪酸乙烯酮二聚物之脂肪酸含4至22个碳。25.如申请专利范围第16项之产品,其中该烯基乙烯酮二聚物系选自由硬脂基、棕榈基、油基、亚油基及其混合物所成组群之至少一种。26.如申请专利范围第1项之产品,其系水不可溶者。27.如申请专利范围第1项之产品,其系水可溶者。28.如申请专利范围第1项之产品,其中该反应产物之黏度比反应前该多糖之黏度高1至300倍。29.如申请专利范围第28项之产品,其中该反应产物之黏度比反应前该多糖之黏度高20至300倍。30.如申请专利范围第29项之产品,其中该反应产物在pH6.5至8.5维持3天后其黏度实质上未改变。31.如申请专利范围第1项之产品,其分子量1,000至3,000,000。32.一种酯化多糖,其为多糖与乙烯酮二聚物之酵素反应产物,该产物具有下列通式:[R-O]-CO-CH(R1)-CO-CH2-R1其中R为多糖或多糖醚,及R1为含2至20个碳之直链或分支脂族或烯烃链;其中该多糖醚之莫耳取代度0至4.0;其中该乙烯酮二聚物为脂族或烯烃乙烯酮二聚物;及其中该酵素为得自假单胞菌属或得自萤光假单胞菌且呈去活化态之脂;该产物之黏度比反应前该多糖之黏度高20至300倍。33.如申请专利范围第1项之产品,其系作为一种涂料增稠剂。34.如申请专利范围第1项之产品,其系作为一种涂料安定剂。35.如申请专利范围第1项之产品,其系作为一种建筑材料。36.如申请专利范围第1项之产品,其系作为一种聚合物乳化剂。37.如申请专利范围第1项之产品,其系作为一种抗晕眩涂料。38.如申请专利范围第1项之产品,其系作为一种医药产品。39.如申请专利范围第1项之产品,其系作为一种清洁剂组合物。40.一种制造酯化多糖之方法,包括于多糖反应混合物中添加有效量之酵素,其中该有效量酵素占该多糖反应混合物重量之0.01至10重量%,且该多糖反应混合物包括反应介质、多糖及乙烯酮二聚物。41.如申请专利范围第40项之方法,其中该酵素为脂或蛋白。42.如申请专利范围第41项之方法,其中该酵素为得自选自由假单胞菌属、萤光假单胞菌(Pseudomonas fluorescens)、南极假丝酵母(Candida antarctica)、皱落假丝酵母(Candida rugosa)、圆柱假丝酵母(Candida cylindracea)、Procine pancresa、地马根霉(Rhizopus delemar)及雪白根霉(Rhizopus Niveus)所成组群之来源之脂。43.如申请专利范围第42项之方法,其中该脂系得自假单胞菌属或萤光假单胞菌。44.如申请专利范围第40项之方法,其中该反应介质为有机溶剂。45.如申请专利范围第44项之方法,其中该有机溶剂介质为选自碳氢化物、极性非质子溶剂及非极性溶剂之组群之至少一种。46.如申请专利范围第45项之方法,其中该有机溶剂介质为选自酮类、醚类及环状醚类之非极性溶剂。47.如申请专利范围第44项之方法,其中该有机溶剂介质为极性非质子溶剂。48.如申请专利范围第47项之方法,其中该极性非质子溶剂系选自N,N-二甲基乙醯胺、N,N-二甲基甲醯胺及二甲基亚之组群之至少一种。49.如申请专利范围第44项之方法,其中该有机溶剂介质存在量占该反应混合物总重之10至95重量%。50.如申请专利范围第40项之方法,其中该多糖为选自羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羧甲基纤维素、瓜耳胶、阳离子瓜耳胶及羟丙基瓜耳胶之组群之至少一种。51.如申请专利范围第50项之方法,其中该多糖为羟乙基纤维素。52.如申请专利范围第50项之方法,其中该多糖存在量占该反应混合物总重之1至75重量%。53.如申请专利范围第40项之方法,其中该乙烯酮二聚物为烷基乙烯酮二聚物、烯基乙烯酮二聚物及混合脂肪酸之乙烯酮二聚物之至少一种。54.如申请专利范围第53项之方法,其中该乙烯酮二聚物之烷基或烯基含8至44个碳。55.如申请专利范围第54项之方法,其中该乙烯酮二聚物之烷基或烯基系选自由硬脂基、棕榈基、油基、亚油基及其混合物所成组群之至少一种。56.如申请专利范围第53项之方法,其中该乙烯酮二聚物存在量占该反应混合物总重之0.10至10重量%。57.如申请专利范围第40项之方法,其中该反应混合物温度在反应期间介于20至100℃间。58.如申请专利范围第57项之方法,其中该反应温度介于40至60℃间。59.如申请专利范围第57项之方法,其中该反应时间介于1至72小时。60.如申请专利范围第59项之方法,其中该反应时间介于6至24小时。61.如申请专利范围第59项之方法,又包括在反应结束时使酵素去活化。62.如申请专利范围第61项之方法,又包括以异丙醇洗涤该反应产物。63.如申请专利范围第62项之方法,又包括使洗涤之反应产物乾燥。64.如申请专利范围第40项之方法,包括:于反应混合物中添加占多糖重量之0.013至13重量%之酵素,其中该酵素为脂或蛋白;该反应混合物包括:(A)纤维素醚或瓜耳胶醚,其存在量占该反应混合物总重之1至75重量%;(B)烷基或烯基乙烯酮二聚物,其存在量占该反应混合物总重之0.10至10重量%;及(C)选自N,N-二甲基已醯胺、N,N-二甲基甲醯胺及二甲基亚之有机溶剂,其存在量占该反应混合物总重之10至95重量%。使反应混合物在40至60℃加热6至24小时;反应完成后使酵素去活化;以异丙醇洗涤该反应产物;及使反应产物乾燥。65.一种化学制造酯化多糖产物之方法,该方法包括:使反应混合物在40至120℃加热4至72小时;该反应混合物包括:(A)羟乙基纤维素;(B)脂族或烯烃乙烯酮二聚物;及(C)选自N,N-二甲基乙醯胺、N,N-二甲基甲醯胺及二甲基亚之一之有机溶剂;以异丙醇洗涤该反应产物;及使反应产物乾燥。66.一种具有下列通式之改质乙烯酮二聚物之组合物:[R-O]-CO-CH(R1)-CO-CH2-R1其中R为含羟基化合物,及R1为含2至20个碳之直链或分支脂族或烯烃链;与可催化该改质乙烯酮二聚物形成之酵素组合。67.一种制造-内酯开环及醇解之乙烯酮二聚物之方法,包括:于反应混合物中添加占乙烯酮二聚物重量之0.1至100重量%之酵素;该反应混合物包括:(A)聚乙二醇、乙醇、甲醇及蔗糖之一;(B)烷基或烯基乙烯酮二聚物;及(C)第三丁基甲基醚之有机溶剂;使反应混合物在50℃加热24至72小时;反应完成后使酵素去活化;及以己烷洗涤该反应产物。图式简单说明:此图显示布鲁克菲尔德黏度为AKD/HEC比例之函数。 |
