| 发明名称 | 取代的噁唑烷酮和其在血液凝固领域中的应用 | ||
| 摘要 | 本发明涉及血液凝固领域。具体地说本发明涉及通式(I)新的噁唑烷酮衍生物、其制备方法及其作为生物活性物质用于制备预防和/或治疗疾病的药物的用途。 | ||
| 申请公布号 | CN1434822A | 申请公布日期 | 2003.08.06 |
| 申请号 | CN00818966.8 | 申请日期 | 2000.12.11 |
| 申请人 | 拜尔公司 | 发明人 | A·斯特劳布;T·拉姆佩;J·波尔曼;S·雷里;E·佩尔茨博恩;K·－H·施勒默;J·佩尼尔斯托菲尔 |
| 分类号 | C07D413/14;C07D413/12;C07D417/14;A61K31/42;A61P7/00 | 主分类号 | C07D413/14 |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 温宏艳;徐雁漪 |
| 主权项 | 1.通式(I)的化合物及其可药用盐、水合物和前药<img file="A0081896600021.GIF" wi="612" he="507" />其中：R<sup>1</sup>为任选苯并稠合的噻吩基，其可任选被一或多取代；R<sup>2</sup>为任意一个有机基团；R<sup>3</sup>、R<sup>4</sup>、R<sup>5</sup>、R<sup>6</sup>、R<sup>7</sup>和R<sup>8</sup>相同或不同并且为氢或为(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)-烷基，但除外下列通式(I)的化合物，其中基团R<sup>1</sup>为未取代的2-噻吩基和同时基团R<sup>2</sup>为一或多取代的苯基和同时基团R<sup>3</sup>、R<sup>4</sup>、R<sup>5</sup>、R<sup>6</sup>、R<sup>7</sup>和R<sup>8</sup>各为氢。 | ||
| 地址 | 德国莱沃库森 | ||