发明名称 用于制备喜树碱衍生物(CPT-11)以及相关化合物的新的中间体和方法
摘要 本发明公开并要求了用于合成喜树碱衍生物例如irinotecan以及与合成式(I)的CPT-11有关的其他化合物的新的中间体和方法。还公开了有关的方法和化合物,例如式(II)的mappicine的新的制备方法。
申请公布号 CN1434037A 申请公布日期 2003.08.06
申请号 CN03103100.5 申请日期 1996.04.01
申请人 法玛西雅厄普约翰美国公司 发明人 K·E·汉尼格;J·C·赛
分类号 C07D213/61;C07D213/64;C07D213/79;C07D405/04;C07D471/14 主分类号 C07D213/61
代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人 黄淑辉
主权项 1.由下列结构式表示的化合物,式2G<img file="A0310310000021.GIF" wi="431" he="450" />其中R<sub>6</sub>是非必须取代的C<sub>1-8</sub>烷基、C<sub>6</sub>-C<sub>12</sub>芳基、取代C<sub>6</sub>-C<sub>12</sub>芳基、烷芳基、取代烷芳基、C<sub>3-10</sub>环烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基-C<sub>3-10</sub>环烷基、杂芳基或取代杂芳基,所述烷芳基是指具有1-8个碳原子并且被上述6至12个碳原子的C<sub>6</sub>-C<sub>12</sub>芳基取代,所述杂芳基是指具有5-12个环原子的单环或双环结构,其中至少一个环是芳族的,仅在芳族环上有1、2或3个非相邻的碳原子被杂原子置换,所述取代的C<sub>6</sub>-C<sub>12</sub>芳基的取代基选自1-3个羟基、C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷氧基、三氟甲基、氟、氯、溴基团。
地址 美国密歇根州