具有3－羟基色烯－4－酮结构的CDK抑制剂

摘要

本发明涉及新的式(1)3－羟基色烯－4－酮衍生物、其药学可接受盐、水合物、溶剂化物或异构体，其可用作依赖细胞周期蛋白的激酶(“CDK”)的抑制剂；本发明还涉及式(1)的化合物的制备方法；并且涉及用于抑制或治疗癌症和由细胞增殖引起的疾病例如炎症、血管狭窄、血管生成等的组合物，该组合物含有式(1)化合物作为活性化合物以及药学可接受载体。

主权项

1.下式(1)表示的化合物：其中A表示氢或硝基，或表示任选地被C₁-C₄-烷基羰基或氨基甲酰基取代的氨基，或表示选自下列的结构：和其中R⁴表示氢或任选地被氨基或羟基取代的C₁-C₆-烷基，R³表示任选地被氨基或羟基取代的C₁-C₆-烷基，并且D表示卤素，B表示甲基，或表示任选地被选自下列的取代基一-和二取代的氨基：C₁-C₆-烷基、羟基-C₁-C₆-烷基、C₃-C₆-环烷基、乙酰基、苯基、苄基和哌啶基，X、Y和Z彼此独立地表示氢、羟基、硝基、氰基或卤素，或表示任选地被C₁-C₄-烷基、C₁-C₄-烷基羰基或氨基甲酰基取代的氨基，或表示任选地被羟基或卤素取代的C₁-C₄-烷基；其药学可接受盐、水合物、溶剂化物或异构体。