| 摘要 |
A találmány az (I) általános képletű piridilcsoporttal helyettesítettmetiltiobenzimidazol-származékok, R1, R3 és R4 jelentése egymástólfüggetlenül hidrogénatom, alkil-, alkoxi- vagy fluorozottalkoxicsoport és R2 jelentése nitrocsoport, halogénatom, alkoxi-,halogénezett alkoxicsoport vagy -OR-(CH2)n-OR8 általános képletűcsoport, ahol n értéke 1 és 6 közötti egész szám, mindkét határbeleértendő, és R8 jelentése hidrogénatom vagy alkilcsoport,előállítására vonatkozik. Az eljárás során a megfelelő metilpiridin-N-oxid-származékot (R6CO)2O általános képletű aktivált karbonsav-anhidriddel, ahol R6 jelentése halogénezett alkilcsoport; vagy(R7SO2)2O általános képletű szulfonsav-anhidriddel, ahol R7 jelentésealkilcsoport, halogénezett alkilcsoport vagy alkilcsoporttalhelyettesített arilcsoport; szerves oldószerben reagáltatják, és akapott (V) általános képletű köztiterméket, a képletben R1, R2 és R3jelentése a fent meghatározott és R5 jelentése -OCOR6 vagy -OSO2R7általános képletű csoport, ahol R6 és R7 jelentése a fentmeghatározott, szerves oldószerben egy bázis jelenlétében egy 2-merkaptabenzimidazol-származékkal reagáltatják. A találmány kiterjed apiridilcsoporttjal helyettesített metilszulfinilbenzimidazol-származékoknak egy (I) általános képletű vegyület oxidációjávaltörténő előállítására is, toWábbá az (V) általános képletűköztitermékekre, valamint ezek előállítására is. Ó |
