肽脱甲酰基酶抑制剂

摘要

本发明提供了PDF抑制剂和使用它们的新颖方法。

主权项

1.通过向需要治疗的受治疗者给药式(I)化合物以治疗细菌感染的方法：其中X＝O；Ar₁是任选取代的苯基，其中所述取代基分别是一个、两个或三个选自下列的取代基：任选取代的1到9个碳原子的烷基或环烷基、卤素、1到9个碳原子的烷氧基、羟基、1到9个碳原子的羟烷基、烷氧基烷基，其中烷基和亚烷基分别具有1到9个碳原子；Y选自共价键、氧、2到4个碳原子的亚烷基、2个碳原子的亚烯基、2个碳原子的亚炔基、S(O)p、C(O)、其中p是0-2。Ar₂是选自苯基、吡啶基、吡嗪基、哒嗪基、呋喃基、噻吩基、异噁唑基、噁唑基、噻唑基和异噻唑基的芳基；所述Ar₂可以任选被一个、两个或三个选自下列的取代基取代：任选取代的1到9个碳原子的烷基或环烷基、卤素、1到9个碳原子的烷氧基、羟基、1到9个碳原子的羟烷基、烷氧基烷基，其中烷基和亚烷基分别具有1到9个碳原子，和氰基。