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Compuestos heterocíclicos que comprende un compuesto de la formula (1) o su sal farmacéuticamente aceptable o solvato; donde A es un grupo de la formula (a) o (b): R1 representa un grupo carbocíclico C3-7, alquilo C1-8, alquenilo C2-6 o alquinilo C2-6, los ultimos cuatro grupos están opcionalmente sustituidos por uno o más grupos sustituyentes independientemente seleccionados de átomos de halogeno, -OR4, -NR5R6, -CONR5R6, -COOR7, -NR8COR9, -SR10, -SO2R10,-SO2NR5R6, -NR8SO2R10, un grupo arilo o heteroarilo, ambos opcionalmente sustituidos por uno o más sustituyentes independientemente seleccionados de átomos de halogeno, ciano, nitro, -OR4, NR5R6, -CONR5R6, -COOR7, -NR8COR10, -SR10, -SO2R10, -SO2NR5R6, -NR8SO2R10, alquilo C1-6 o grupos trifluorometilo; R2 representa hidrogeno o un grupo carboxílico C3-7, alquilo C1-8, alquenilo C2-6 alquinilo C2-6 estos ultimos cuatro grupos puede estar opcionalmente sustituidos por uno o más grupos sustituyentes independientemente seleccionados de átomos de halogeno, -OR4, -NR5R6, -CONR5R6, -COOR7, -NR8COR9, -SR10, -SO2R10, -SO2NR5R6 o ûNR8SO2R9; R3 representa hidrogeno o alquilo C2-6 opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes independientemente seleccionados de átomos de hidrogeno, fenilo, -OR10 y ûNR11R12; o R2 Y R3 representa un anillo de 3-8 miembros que opcionalmente contiene uno o más átomos seleccionados de O, S, NR8 y opcionalmente sustituido por alquilo C1-3, halogeno u OR4; R4 representa hidrogeno, un grupo alquilo C1-6 o fenilo, estos dos ultimos pueden estar opcionalmente sustituidos por no o más grupos sustituyentes independientemente seleccionados de átomos de halogeno, fenilo, -OR11 y -NR12R13; R5 y R6 independientemente representan un átomo de hidrogeno o un grupo alquilo C1-6 o fenilo, estos ultimos dos pueden estar opcionalmente sustituidos por uno o más grupos sustituyentes independientemente seleccionados de átomos de halogeno, fenilo, OR14, y ûNR15R16, -CONR15R16, -NR15COR16, -SO2NR15R16, NR15SO2R16 o R5 y R6 junto con el átomo de nitrogeno al que está unido forman un sistema de anillo heterocíclico saturado de 4 a 7 miembros que opcionalmente comprenden otro heteroátomo seleccionado de átomo de oxígeno y nitrogeno, cuyo sistema de anillo que puede ser sustituido por uno o más grupos sustituyentes independientemente seleccionados de fenilo, -OR14, -COOR14, -NR15R16, -CONR15R16, -SO2NR15R16, NR15SO2R16 o alquilo C1-6 opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes independientemente seleccionado de átomos de halogeno y grupos ûNR15R16 y ûOR17; R10 representa un grupo alquilo C1-6 o un grupo fenilo, cada uno de ellos puede estar opcionalmente sustituido por uno o más grupos sustituyentes independientemente seleccionados de átomos de halogeno, fenilo, OR17 y ûNMR15R16; X es O, S, o NR8; Y es CR18R19; Z es CR20 donde R20 representa un grupo alquilo C1-6 o fenilo, cada uno puede estar opcionalmente sustituido por uno o más grupos sustituyentes independientemente seleccionados de átomo de halogeno, fenilo, -OR21 y ûNR22R23, o un grupo acilo seleccionado CO2R21 o CONR22R23; y cada uno de R7 R8, R9, R11, R12, R13, R14, R15, R16, R17, R18, R19, R21, R22 y R23 independientemente representa un átomo de hidrogeno, un grupo alquilo C1-6 o fenilo. Procesos para su preparacion e intermediarios usados en su preparacion, las composiciones farmacéuticas que los comprenden, procedimiento para su preparacion y su utilizacion para la fabricacion de un medicamento para tratar una enfermedad mediada por la quimiocina se enlaza a uno o más receptores de quimiocina; para tratar una enfermedad inflamatoria y para tratar el cáncer en la terapia.
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