发明名称 制备异硫氰酸吡啶基甲酯的方法
摘要 本发明涉及一种新的制备通式(I)所示异硫氰酸吡啶基甲酯的方法,其特征在于,第一步反应中,通式(II)所示的胺与通式(II)所示黄原酸盐,如果适宜的话在稀释剂存在下,反应,及第二步反应中,所得通式(IV)所示的新的二硫代氨基甲酸盐,如果适宜的话在稀释剂存在下,氧化,制得通式(I)的异硫氰酸盐化合物,∴其中,R<SUP>1</SUP>代表卤素或C<SUB>1</SUB>-C<SUB>4</SUB>-烷基,∴其中,R<SUP>1</SUP>如上所述,其中,R<SUP>2</SUP>代表C<SUB>1</SUB>-C<SUB>4</SUB>-烷基,优选甲基或乙基及M代表碱金属优选钠和钾或代表铵,∴其中,R<SUP>1</SUP>和M分别如上所述。
申请公布号 CN1114595C 申请公布日期 2003.07.16
申请号 CN98116170.7 申请日期 1998.07.24
申请人 拜尔公司 发明人 K·瓦格纳;R·岚茨施
分类号 C07D213/38 主分类号 C07D213/38
代理机构 中国专利代理(香港)有限公司 代理人 张元忠;齐曾度
主权项 1.一种通式(I)所示异硫氰酸吡啶基甲酯的制备方法<img file="C9811617000021.GIF" wi="595" he="173" />其中,R<sup>1</sup>代表卤素或C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>-烷基,其特征在于:<u>第一步反应中</u>,通式(II)所示的胺与通式(III)所示黄原酸盐在稀释剂存在下并在30℃至150℃温度下进行反应,<img file="C9811617000022.GIF" wi="612" he="172" />其中,R<sup>1</sup>如上所述,R<sup>2</sup>O-CS-S<sup>Θ</sup>M<sup></sup>         (III)其中,R<sup>2</sup>代表C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>-烷基,及M代表碱金属或铵,<u>第二步反应中</u>,所得通式(IV)所示的二硫代氨基甲酸盐在稀释剂存在下并在-30℃至50℃温度下进行氧化而得到通式(I)的异硫氰酸盐化合物,<img file="C9811617000023.GIF" wi="904" he="198" />其中,R<sup>1</sup>和M分别如上所述。
地址 联邦德国莱沃库森