二肽基肽酶IV抑制剂

摘要

通式(1)的化合物是新的，其中R¹是H或CN，X¹是S、O、SO₂或CH₂，X²是CO、CH₂或共价键，Het是含氮杂环且n为1－5。本发明的化合物是二肽基肽酶IV抑制剂。本发明化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物特别用于治疗2型糖尿病。

主权项

1.选自通式1的衍生物、其互变体及其立体异构体的化合物和所述衍生物、互变体和异构体的药学上可接受的盐：其中：R1是氢原子或腈基；X1选自硫原子、氧原子、磺酰基和亚甲基；X2是羰基、亚甲基或共价键；Het是选自吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、吡嗪基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基及其苯并稠合类似物的含氮芳香杂环，它们均可以任意地在一个或多个碳原子上被取代且其中所述的取代基选自C1-C6烷基、羟基、C1-C6烷氧基、氨基、C1-C6烷氨基、二(C1-C6烷基)氨基、氟、氯、溴、三氟甲基、硝基、氰基、羧基和C1-C6 烷氧基羰基；且n为1-5。