发明名称 |
苦参素缓释制剂及其制备方法 |
摘要 |
苦参素口服缓释制剂及其制备方法,主要由苦参素:骨架基质以1∶0.15~4比例混合压制成型,骨架基质为羟丙基甲基纤维素、乙基纤维素、卡波普或硬脂酸,还可再加辅助骨架材料丙烯酸树脂、聚乙烯吡咯烷酮或羧甲基纤维素钠;所述制备方法,利用常规缓释制剂辅料,经济,既具有针对性,又具有相对可选择性,利于工业化生产;本发明苦参素缓释制剂的药效持久、稳定,避免“峰谷”现象,且副作用小,尤其适用于需长期用药的乙型肝炎患者。 |
申请公布号 |
CN1425373A |
申请公布日期 |
2003.06.25 |
申请号 |
CN03112629.4 |
申请日期 |
2003.01.08 |
申请人 |
江苏正大天晴药业股份有限公司 |
发明人 |
董平;张来芳;莫凤娟;张喜全 |
分类号 |
A61K31/4375;A61K9/22;A61P1/16;A61P31/12 |
主分类号 |
A61K31/4375 |
代理机构 |
南京知识律师事务所 |
代理人 |
周和平;栗仲平 |
主权项 |
1、一种苦参素口服缓释制剂,其特征在于,苦参素∶亲水性凝胶骨架基质、溶蚀性骨架基质或不溶性骨架基质的比例为1∶0.15~4。 |
地址 |
222006江苏省连云港市新浦区巨龙北路8号 |