多核苷酸序列变异的微阵列型分析

摘要

一种用固定于微阵列上的引物进行固相聚合酶介导的扩增的方法，该方法可检测靶多核苷酸中的序列变异。此处的方法和组合物可用于研究和临床应用，特别适于目标生物样品基因信息的大规模分析。

主权项

1.一种通过与参照序列比较识别样品靶多核苷酸的序列变异的方法，该方法包括如下步骤：a)将含一组或多组低聚核苷酸引物的阵列与含样品和试剂的反应混合物接触，该试剂是用来进行聚合酶介导的多核苷酸扩增的，其中低聚核苷酸引物阵列通过低聚核苷酸5’端固定于固相支持物上，而且其中每一组低聚核苷酸引物被选作延伸参照序列的一个特定的区域，占据阵列上的一个非连续区，至少含两组引物：1)第一组与参照序列完全互补；2)其余一组或更多组除了在3’端的核苷酸互不相同外与第一组引物是相同的；b)进行聚合酶介导的多核苷酸扩增，由此靶多核苷酸作为可检测的初生多核苷酸合成的模板，该初生多核苷酸是由与靶多核苷酸完全互补的引物组延伸的；c)经相应固定化引物检测捕获在固相支持物非连续区上合成的聚核苷酸的存在；和d)根据在固定支持物上合成多核苷酸的检测型，识别靶多核苷酸的序列变异。