| 发明名称 | 新的长效倍他米美类药物(BETAMIMETICS)其制备方法,及其作为药物组合物的用途 | ||
| 摘要 | 本发明关于通式1的新颖倍他米美类药物，其中R<SUP>1</SUP>是基团(a)，其中R<SUP>3</SUP>是可被甲氧基任意取代的苄基，R<SUP>4</SUP>为氢或R<SUP>3</SUP>和R<SUP>4</SUP>相连结代表－CO－CH<SUB>2</SUB>－CO－桥接，该桥接的羰基连接到氮，R<SUP>2</SUP>是选自(b)和(c)的基团，其中R<SUP>5</SUP>是二甲氨基，甲氧基或丁氧基，X是一个氮或碳，如X是氮则R<SUP>6</SUP>是甲氧苯基或如X是碳则为一稠合的苯基环同时连结到X，本发明也涉及制备所述倍他米美类药物的方法并涉及其作为药物的用途。 | ||
| 申请公布号 | CN1426401A | 申请公布日期 | 2003.06.25 |
| 申请号 | CN01808610.1 | 申请日期 | 2001.04.14 |
| 申请人 | 贝林格尔英格海姆法玛公司 | 发明人 | 库尔特·施罗姆;亚历山大·沃兰德;卡尔－海因茨·博曾格;赫曼·肖伦伯格 |
| 分类号 | C07D265/36;C07D235/06;C07D413/12;A61K31/536;A61K31/4184;A61P11/00 | 主分类号 | C07D265/36 |
| 代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人 | 范明娥;张平元 |
| 主权项 | 1.通式<u>1</u>的化合物<img file="A0180861000021.GIF" wi="647" he="367" />其中R<sup>1</sup>表示基团：<img file="A0180861000022.GIF" wi="307" he="289" />其中R<sup>3</sup>表示苄基，必要时可被甲氧基取代；R<sup>4</sup>表示氢或R<sup>3</sup>和R<sup>4</sup>一起表示-CO-CH<sub>2</sub>-O-桥接，桥接中的羰基连接到氮上，R<sup>2</sup>表示选自下述基团：<img file="A0180861000023.GIF" wi="269" he="150" />和<img file="A0180861000024.GIF" wi="264" he="247" />其中，R<sup>5</sup>表示二甲氨基，甲氧基或丁氧基；X表示氮或碳，R<sup>6</sup>如X为氮则表示甲氧苯基，或者如X为碳则表示一稠合苯基环，它也连接到X。 | ||
| 地址 | 德国英格海姆 | ||