口服胰岛素纳米材料的制备工艺

摘要

本发明公开了一种口服胰岛素纳米材料的制备工艺，它是以可生物降解的无毒性的聚氰基丙烯酸丁酯为载体，胰岛素分子通过部分包埋和部分键合在载体表面上构成纳米级胰岛素微球，纳米级胰岛素微球的平均粒径30纳米，当这种粒径的胰岛素纳米球被分散在精制植物油中时，不仅其稳定性得以大大提高，而且以这种油溶液的形式喂服大鼠时，它能在30分钟以内迅速透过肠粘膜而吸收进入血液循环，从而发挥出较高的生物利用度和较快的作用效果。

主权项

1、一利口服胰岛素纳米材料的制备工艺，其特征在于：1)取一定量的去离子水，加入胰岛素使其浓度达到每毫升3～6个国际单位的胰岛素溶液；2)在胰岛素溶液中加入0.1％～2.5％的表面活性剂，用0.1摩尔的盐酸调整使溶液的pH值为1.0～3.0；3)然后滴入2～4％的氰基丙烯酸丁酯，搅拌3～4h后得到一胶体溶液；4)将这一胶体溶液减压浓缩至原体积的1/5～1/6、在4℃～8℃下以20000～30000rpm的离心力离心、冷冻干燥；5)将冷冻干燥后的胰岛素纳米粒均匀地分散于含有0.1％～2％的表面活性剂及1％～5％的助悬剂的精制植物油中，使每毫升油中含有50～100IU的胰岛素即可。