发明名称 具有抗菌活性的嘧啶基甲基吲哚衍生物
摘要 本发明涉及通式(I)的吲哚衍生物以及这些化合物的可药用酸加成盐,其中R<SUP>1</SUP>是烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、烷基磺酰基、环烷基磺酰基、环烷基烷基磺酰基、二烷基氨磺酰基、N-环烷基-N-烷基氨磺酰基、杂环基烷基或苯基烷基;R<SUP>2</SUP>是氢、卤素、烷基、链烷酰基、苯基、苯基烷基或杂环基烷基;R<SUP>3</SUP>是氢、烷基;且R<SUP>4</SUP>是烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、烷基磺酰基、环烷基磺酰基、环烷基烷基磺酰基、二烷基氨磺酰基、N-环烷基-N-烷基氨磺酰基、杂环基烷基或苯基烷基;其作为治疗活性物质的应用;基于选择性地与磺胺类药物联合使用的这些物质的药物及其制备;这些物质作为药物以及在制备抗菌活性药物中的应用;和式(I)化合物及其可药用酸加成盐的制备以及用于其制备的中间体。
申请公布号 CN1426408A 申请公布日期 2003.06.25
申请号 CN01808597.0 申请日期 2001.04.20
申请人 巴斯利尔药物股份公司 发明人 P·马泰;P·菲列格尔
分类号 C07D403/06;C07D405/14;C07D405/12;C07D209/30;C07D209/08;C07D209/04;A61K31/505 主分类号 C07D403/06
代理机构 北京市中咨律师事务所 代理人 黄革生;刘金辉
主权项 1.通式I的吲哚衍生物以及这些化合物的可药用酸加成盐<img file="A0180859700021.GIF" wi="531" he="380" />其中R<sup>1</sup>是烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、烷基磺酰基、环烷基磺酰基、环烷基烷基磺酰基、二烷基氨磺酰基、N-环烷基-N-烷基氨磺酰基、杂环基烷基或苯基烷基;R<sup>2</sup>是氢、卤素、烷基、链烷酰基、苯基、苯基烷基或杂环基烷基;R<sup>3</sup>是氢、烷基;且R<sup>4</sup>是烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、烷基磺酰基、环烷基磺酰基、环烷基烷基磺酰基、二烷基氨磺酰基、N-环烷基-N-烷基氨磺酰基、杂环基烷基或苯基烷基。
地址 瑞士宾宁根