| 主权项 |
1.一种氢化羧酸用触媒,其特征为含有承载含钌及锡活性金属种之活性碳,该活性碳为经由包含将碳质原料使用氯化锌进行赋活处理后予以烧之方法所制造。2.如申请专利范围第1项之触媒,其中该活性金属种系再含有由铼、钼、铂、钯、银及镍所组成群中选出至少一种之金属。3.一种氢化羧酸用触媒,其特征为含有承载含钌及锡之活性金属种之活性碳,承载该活性金属种前之活性碳系显示出以下之特性(a)-(d):(a)全细孔容积为1.2cm3/g以上3.0cm3/g以下、(b)关于细孔半径末达10之细孔的细孔容积为0.03cm3/g以上0.8cm3/g以下、(c)关于细孔半径为10以上100以下之细孔的细孔容积为0.5cm3/g以上2.0cm3/g以下、(d)比表面积为800m2/g以上且末达2,000m2/g。4.如申请专利范围第3项之触媒,其中该活性金属种系再含有铼、钼、铂、钯、银及镍所组成群中选出至少一种之金属。5.一种一级醇之制造方法,其系包含令羧酸及酸酐所组成群中选出至少一种之起始物质,于水及触媒存在下与氢气反应,进行该起始物质的氢化反应,其特征为该触媒系含有承载含钌及锡之活性金属种之活性碳所构成,该活性碳系经由包含将碳质原料使用氯化锌进行赋活处理后予以烧之方法所制造。6.如申请专利范围第5项之方法,其中该活性金属种系再含有铼、钼、铂、钯、银及镍所组成群中选出至少一种之金属。7.如申请专利范围第5项之方法,其中该起始物质为由下述式(1)所示之二羧酸HOOC-R1-COOH (1)(式中,R1表示碳数为2-20之二价烃基)及下述式(2)所示之环状酸酐(式中,R2表示碳数为2~20之二价烃基)所组成群中选出至少一种之化合物。8.如申请专利范围第5项之方法,其中该起始物质为由琥珀酸、戊二酸、己二酸、环己烷二羧酸、顺丁烯二酸、反丁烯二酸及对苯二酸、琥珀酸酐及顺丁烯二酸酐所组成群中选出至少一种之化合物。9.如申请专利范围第5项之方法,其中该起始物质为含有琥珀酸、戊二酸及己二酸之二羧酸混合物。10.如申请专利范围第9项之方法,其中该二羧酸混合物系来自令环己酮及环己醇所组成群中选出至少一种之化合物进行氧化反应所得的反应混合物。11.如申请专利范围第5项之方法,其中该氢化反应为于温度100-300℃,氢压1MPa-25MPa之条件下进行。12.一种一级醇之制造方法,其系包含令羧酸及酸酐所组成群中选出至少一种之起始物质,于水及触媒存在下与氢气反应,进行该起始物质的氢化反应,其特征为该触媒系含有承载含钌及锡之活性金属种之活性碳所构成,承载该活性碳金属种前之该活性碳系显示出以下之特性(a)-(d):(a)全细孔容积为1.2cm3/g以上3.0cm3/g以下、(b)关于细孔半径末达10之细孔的细孔容积为0.03cm3/g以上0.8cm3/g以下、(c)关于细孔半径为10以上100以下之细孔的细孔容积为0.5cm3/g以上2.0cm3/g以下、(d)比表面积为800m2/g以上且末达2,000m2/g。13.如申请专利范围第12项之方法,其中该活性金属种系再含有铼、钼、铂、钯、银及镍所组成群中选出至少一种之金属。14.如申请专利范围第12项之方法,其中该起始物质为由下述式(1)所示之二羧酸HOOC-R1-COOH (1)(式中,R1表示碳数为2-20之二价烃基)及下述式(2)所示之环状酸酐(式中,R2表示碳数为2-20之二价烃基)所组成群中选出至少一种之化合物。15.如申请专利范围第12项之方法,其中该起始物质为由琥珀酸、戊二酸、己二酸、环己烷二羧酸、顺丁烯二酸、反丁烯二酸及对苯二酸、琥珀酸酐及顺丁烯二酸所组成群中选出至少一种之化合物。16.如申请专利范围第12项之方法,其中该起始物质为含有琥珀酸、戊二酸及己二酸之二羧酸混合物。17.如申请专利范围第16项之方法,其中该二羧酸混合物系来自令环己酮及环己醇所组成群中选出至少一种之化合物进行氧化反应所得的反应混合物。18.如申请专利范围第12项之方法,其中该氢化反应为于温度100-300℃,氢压1MPa-25MPa之条件下进行。 |
