| 摘要 |
LA PRESENTE INVENCION, SE RELACIONA CON NUEVOS COMPUESTOS POLIPEPTIDICOS, REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I), DONDE R{SUP,1} ES TAL Y COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION, ASI COMO UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, LOS CUALES MUESTRAN ACTIVIDADES ANTIMICROBIANAS (ESPECIALMENTE ANTIFUNGICAS), ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA {BE}-1,3-GLUCANO SINTETASA. ASIMISMO, LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LOS CITADOS COMPUESTOS, A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS INCLUYE, Y A UN METODO DE TRATAMIENTO TERAPEUTICO Y/O PROFILACTICO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS, INCLUYENDO LA INFECCION POR PNEUMOCYSTIS CARINII (P.EJ. LA NEUMONIA CAUSADA POR PNEUMOCYSTIS CARINII), EN SERES HUMANOS O ANIMALES.
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