发明名称 制备杂环化合物的方法
摘要 本发明涉及制备式(I)化合物的方法,其中R<SUP>1</SUP>、A、D、X和Z如说明书中所定义,该方法通过式(II)化合物,其中A、D和X如上述定义,与碱在稀释剂存在下反应。然后将该反应混合物与CCMP/CMP(2-氯-5-氯甲基吡啶/2-氯-5-甲基吡啶)和相应的盐酸盐的混合物反应。
申请公布号 CN1423650A 申请公布日期 2003.06.11
申请号 CN01803800.X 申请日期 2001.01.08
申请人 拜尔公司 发明人 H·赛菲尔特;U·施特尔策
分类号 C07D417/06 主分类号 C07D417/06
代理机构 中国专利代理(香港)有限公司 代理人 温宏艳;邰红
主权项 1.式(I)化合物的制备方法<img file="A0180380000021.GIF" wi="755" he="306" />其中R<sup>1</sup>为氢原子或烷基,A为亚乙基,其可被烷基取代,或三亚甲基,其可被烷基取代,D为硝基或氰基,X为氧原子或硫原子或基团<img file="A0180380000022.GIF" wi="106" he="104" />或<img file="A0180380000023.GIF" wi="155" he="95" />其中R<sup>3</sup>为氢原子或烷基,和Z为任选取代的5-或6-元杂环基,其至少含有两个选自氧、硫和氮原子的杂原子,或为任选取代的3-或4-吡啶基,其特征在于,式(II)化合物<img file="A0180380000024.GIF" wi="613" he="312" />其中A、D和X具有上面给出的含义,与碱在稀释剂存在下反应,随后将该反应混合物与具有相应的盐酸盐的CCMP/CMP(2-氯-5-氯甲基吡啶/2-氯-5-甲基吡啶)混合物反应。
地址 德国莱沃库森