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<p>Un método para preparar un análogo de beta-nucleosido de 2',3'-O-alquilideno, caracterizado por hacer reaccionar un haluro de 2',3'-O-alquiliden beta-furanosilo que tiene la formula estructural (1), en la cual R3 y R4 se seleccionan cada uno independientemente entre el grupo que consiste en hidrogeno, alquenilo (C2-6) y (CH2)nQ, en el que n es un numero entero de 1 a 6; o R3 y R4 juntos forman un anillo de 3 a 6 carbonos, en el cual el anillo contiene de 0 a 3 heteroátomos seleccionados entre oxígeno y nitrogeno, y opcionalmente sustituido con uno o más Q; R5 y R6 se seleccionan cada uno independientemente entre el grupo que consiste en hidrogeno, Q, alquilo (C1-6) y alquilo (C1-6) sustituido con uno o más Q; Q se selecciona entre el grupo que consiste en hidrogeno, -NO2, -N3, -CN, -SR7, -CX3, -CF3, -X, -OR7-, -C(O)OR7, -C(O)R7, -NR7R7, -NH-SO2-R7, y -SO2R7; cada R7 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en hidrogeno, alquilo (C1-6), alquenilo (C2-6), arilo (C5-20), arilo (C5-20) sustituido, heteroarilo de 5-20 eslabones, heteroarilo de 5-20 eslabones sustituido, o R7 es un grupo protector; X es halogeno; e Y es cloro o bromo; con un heterociclo que tiene un nitrogeno del anillo capaz de formar un enlace covalente con el carbono anomérico de una furanosa o análogo de furanosa en dimetilsulfoxido (DMSO) o en una mezcla polar de solventes que comprenden DMSO en presencia de una base fuerte.</p> |
